Изменение площади клеток Пуркинье коры мозжечка в постнатальном онтгенезе у белой мыши

 
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 
99

БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ 
 
2008. Вып. 1 

 
УДК 612.827 : 612.76 
 
С.А. Есаков 
 
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛОЩАДИ КЛЕТОК ПУРКИНЬЕ КОРЫ МОЗЖЕЧКА 
В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ У БЕЛОЙ МЫШИ 
 
На 30 белых нелинейных мышах в возрасте от 1 до 15 дней были проведены морфологические исследования по изучению динамики изменения площади клеток Пуркинье коры мозжечка в постнатальном онтогенезе. Было обнаружено, что дифференцировка клеток Пуркинье происходит на 6-е сутки постнатального развития мышонка. 
Были выявлены два скачкообразных увеличения размеров клеток Пуркинье (на 7-й и 
11-й дни). Кроме этого обнаружено, что в период с 12-го по 14-й день постнатального онтогенеза белой мыши происходит достоверное снижение площади клеток Пуркинье, что, видимо, указывает на их функциональное созревание. 
 
Ключевые слова: мозжечок, клетки Пуркинье, постнатальный онтогенез, белая мышь. 
 
Мозжечок на протяжении многих лет остается привлекательным отделом в изучении центральной нервной системы для нейрофизиологов и нейроморфологов, так как он является главным центром сенсомоторного управления на уровне ствола головного мозга. Большинство работ посвящено в 
основном физиологическим аспектам деятельности мозжечка [1-6], в то время как морфологические характеристики его основных клеток оставались 
слабо изученными. Прежде всего, это касается клеток Пуркинье. Известно, 
что клетки Пуркинье – это единственные эфферентные нейроны коры мозжечка, посылающие свои аксоны к церебеллярным ядрам [7]. Кроме того, 
известно, что уровень функционирования клеток зависит от морфологической их зрелости, однако этот вопрос в литературе практически не освещен. 
Это и стало предметом нашего исследования.  
 
Материал и методика исследования 
Для выполнения поставленных задач нами были проведено морфологическое исследование 30 белых нелинейных мышей обоего пола в возрасте от 
1 до 15 дней. После введения животному внутрибрюшинно летальной дозы 
(160 мг/кг массы тела животного) тиопентала натрия производилась перфузия 
и извлечение головного мозга. Далее проводилась фиксация мозга в 10%-м 
растворе формалина не менее суток. На замораживающем микротоме изготовлялись срезы толщиной 30-50 мкм. Полученные срезы окрашивались по 
методике Ниссля раствором метиленового синего [5]. После окраски срез 
фиксировался на предметном стекле с помощью полистирола. Фотографирование препаратов производилось с помощью цифрового фотоаппарата марки 
«Canon A410» через окуляр микроскопа при суммарном увеличении в 1003,2 
раза. Площадь клеток вычислялась с помощью компьютерной программы 
Image-Pro Plus 3.0 Demo. Статистическую обработку результатов и графическое представление данных производили с помощью компьютерных программ Statistica 6.0 и Microsoft Excel-97. 

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com