ОСОБЕННОСТИ СЕКРЕЦИИ МЕДИАТОРА В ДВИГАТЕЛЬНОМ НЕРВНОМ ОКОНЧАНИИ ХОЛОДНОКРОВНЫХ ПРИ ДЕНЕРВАЦИИ

amounts of Ng is found in the cellular nucleus, which points to an 
unknown yet function of Ng in the nuclear processes.

Acknowledgement. The study is supported by the Russian Science 

Fund (grant RNF 14-15-00014).

Bibliography.

1.
Korzhevskii D. E., Sukhorukova E. G., Gilerovich E. G., et al. // 

Neurosci. Behav. Physiol. 2014. Vol. 44, No. 5. P. 542-545.
2.
Brittain T. // Cells. 2012. Vol. 1, No. 4. P. 1133-1355. 

3.
Christian K.M., Song H., Ming G.L. // Annu. Rev. Neurosci. 2014. 

Vol. 37. P. 243-262.
4.
Hankeln T., Wystub S., Laufs T., et al. // IUBMB Life. 2004. Vol. 

56 No. 11-12. P. 671-679.

DOI:10.12737/12327

ОСОБЕННОСТИ СЕКРЕЦИИ МЕДИАТОРА В ДВИГАТЕЛЬНОМ НЕРВНОМ 

ОКОНЧАНИИ ХОЛОДНОКРОВНЫХ ПРИ ДЕНЕРВАЦИИ

П.Н. Григорьев, А.Л. Зефиров

Кафедра нормальной физиологии (зав. — чл.-кор. РАН, проф. А.Л. Зефиров) 

Казанского государственного медицинского университета, Казань

grigorievp@yahoo.com

Ключевые 
слова:
двигательное 
нервное 
окончание, 
активная 
зона, 

микроэлектродное отведение, секреция медиатора, денервация.
Основной функцией пресинаптических нервных окончаний является секреция 
медиатора, осуществляемая посредством экзоцитоза синаптических везикул 
в области специализированных образований активных зон. Большой 

научный интерес представляют регуляторные механизмы секреции медиатора 
и роль цитоскелета [4]. В качестве одного из экспериментальных 
подходов, приводящего к
нарушению функции цитоскелета, используется 

метод 
денервации 
[2]. 
В 
данной 
работе 
проведено 
исследование 

особенностей секреции медиатора в двигательном нервном окончании 
лягушки при денервации.

Методика исследования. 
Эксперименты проводили на нервно-мышечных препаратах кожно
грудинной мышцы лягушек Rana
Ridibunda
в осенне-зимний период. 

Анатомическую 
денервацию 
осуществляли 
под 
эфирным 
наркозом 
на 

расстоянии 1-1.5 см от входа нерва в кожно-грудинную мышцу. После 
денервации лягушек содержали при комнатной температуре 4-5 суток. 
Использовался раствор Рингера для холоднокровных следующего состава (в 
ммоль/л): NaCl - 115; KCl - 2.0; CaCl2 - 0.15-0.8; MgCl2 –2,0; NaHCO3 2.4-2.7; pH - 7.2; температура - 20 оС. Для регистрации токов концевой 
пластинки (ТКП) были использованы одно- и трехмикроэлектродные методы 
внеклеточного отведения [1,5]. Временной ход секреции медиатора 
определялся 
методом 
оценки 
распределения 
синаптических 
задержек. 

Методики 
расчета 
длительности 
синаптических 
задержек, 
квантового 

состава ТКП и анализа топографии секреции медиатора детально описаны в 
предыдущих работах [1,5].