Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

Теория детонации взрывчатых веществ

Покупка
Артикул: 750798.01.99
Доступ онлайн
2 000 ₽
В корзину
Представленные в учебном пособии материалы предназначены для изучения процессов детонации при взрыве, расчета параметров детонационных волн и их влияния на окружающую среду. Приведенные сведения будут полезны студентам, изучающим дисциплину «Теория детонации взрывчатых веществ», специализации 131.201.01 «Взрывное дело», направления подготовки 21.05.04 «Горное дело».
Эквист, Б. В. Теория детонации взрывчатых веществ : учебное пособие / Б. В. Эквист. - Москва : Изд. Дом МИСиС, 2016. - 24 с. - ISBN 978-5-906846-18-1. - Текст : электронный. - URL: https://znanium.com/catalog/product/1221379 (дата обращения: 26.04.2024). – Режим доступа: по подписке.
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов. Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в ридер.
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ  
ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ  
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ «МИСиС» 

 

 
 
 

 

 

 

 
 

 

№ 2897 

Кафедра физических процессов горного производства
и геоконтроля 

Б.В. Эквист 

Теория детонации  
взрывчатых веществ 

Учебное пособие 

Рекомендовано редакционно-издательским 
советом университета 

Москва  2016 

УДК 622.233 : 622.235 
 
Э35 

Р е ц е н з е н т  
канд. техн. наук Б.Ф. Коньшин 

Эквист Б.В. 
Э35  
Теория детонации взрывчатых веществ : учеб. пособие / 
Б.В. Эквист. – М. : Изд. Дом МИСиС, 2016. – 24 с. 
ISBN 978-5-906846-18-1 

Представленные в учебном пособии материалы предназначены для изучения процессов детонации при взрыве, расчета параметров детонационных 
волн и их влияния на окружающую среду. 
Приведенные сведения будут полезны студентам, изучающим дисциплину 
«Теория детонации взрывчатых веществ», специализации 131.201.01 
«Взрывное дело», направления подготовки 21.05.04 «Горное дело». 

УДК 622.233 : 622.235 

ISBN 978-5-906846-18-1 
© Б.В. Эквист, 2016 
 
© НИТУ «МИСиС», 2016 

ОГЛАВЛЕНИЕ 

1. Детонационное горение, детонация .................................................... 4 

2. История исследований явления ........................................................... 5 

3. Механизм детонации ............................................................................ 6 

4. Гидродинамическая теория детонации ............................................... 7 

5. Модель Чепмена–Жуге ........................................................................ 8 

6. Модель Зельдовича, Неймана и Дёринга (ZND)................................ 9 

7. Детонация в технике ........................................................................... 10 

8. Теория процесса детонации в газах .................................................. 11 

9. Особенности детонации промышленных ВВ ................................... 15 

10. Методы испытания промышленных ВВ ......................................... 20 

11. Практическое занятие ...................................................................... 21 

12. Контрольные вопросы по теории детонации ................................. 22 

13. Библиографический список ............................................................. 23 

1. ДЕТОНАЦИОННОЕ ГОРЕНИЕ, ДЕТОНАЦИЯ 

Детонацио́нное горе́ние, детона́ция (от фр. détoner – взрываться 
и лат. detonare – греметь) – это режим горения, в котором по веществу распространяется ударная волна, инициирующая химические реакции горения, в свою очередь поддерживающие движение ударной 
волны за счёт выделяющегося в экзотермических реакциях тепла. 
Комплекс, состоящий из ударной волны и зоны экзотермических химических реакций за ней, распространяется по веществу со сверхзвуковой скоростью и называется детонационной волной [1]. Фронт детонационной волны – это поверхность гидродинамического нормального разрыва. 
Скорость распространения фронта детонационной волны относительно исходного неподвижного вещества называется скоростью 
детонации. Скорость детонации зависит от состава и состояния детонирующего вещества и может достигать нескольких километров в 
секунду как в газах, так и в конденсированных системах (жидких или 
твёрдых взрывчатых веществах). Скорость детонации значительно 
превышает скорость медленного горения, которая всегда существенно меньше скорости звука в веществе и не превышает десятков сантиметров в секунду или нескольких метров в секунду (при горении 
водород-кислородных смесей). 
Многие вещества способны как к медленному горению, так и к 
детонации. В таких веществах для распространения детонации её 
необходимо инициировать внешним воздействием (механическим 
или тепловым). В определённых условиях медленное горение может 
самопроизвольно переходить в детонацию. 
Детонацию как физико-химическое явление не следует отождествлять с взрывом. Взрыв – это процесс, в котором за короткое время в 
ограниченном объёме выделяется большое количество энергии и образуются газообразные продукты взрыва, способные совершить значительную механическую работу или вызвать разрушения в месте 
взрыва. Взрыв может иметь место и при воспламенении и быстром 
сгорании газовых смесей или взрывчатых веществ в ограниченном 
пространстве, хотя при этом детонационная волна не образуется. 
Так, быстрое (взрывное) сгорание пороха в стволе артиллерийского 
орудия в процессе выстрела не является детонацией. 
Стук, возникающий в двигателях внутреннего сгорания при 
взрывном сгорании топлива, также называют детонацией. 

2. ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЕНИЯ 

Вероятно, впервые термин «детонация» был введён в научный 
обиход Лавуазье в «Трактате по элементарной химии» (фр. Traité 
élémentaire de chimie), опубликованном в Париже в 1789 г. [2]. 
Во второй половине XIX века были синтезированы вторичные 
взрывчатые вещества, в основе действия которых лежит явление детонации. Однако из-за большой скорости детонационной волны и 
разрушительного действия взрыва научное изучение детонации оказалось чрезвычайно затруднено и началось с публикаций исследований явления детонации газовых смесей в трубах в 1881 г. французскими химиками Малляром и Ле Шателье и независимо от них Бертло и Вьелем [2]. В 1890 г. русский учёный В.А. Михельсон, опираясь 
на работы Гюгонио по ударным волнам, вывел уравнения для распространения детонационной волны и получил выражение для скорости детонации [2]. Дальнейшее развитие теории было выполнено 
Чепменом в 1899 г. [3] и Жуге в 1905 г. В теории Чепмена–Жуге, названной гидродинамической теорией детонации, детонационная волна рассматривалась как поверхность разрыва, а условие для определения скорости детонации, названное их именами (условие Чепмена–
Жуге), было введено как постулат. 
В 1940-е годы Я.Б. Зельдович разработал теорию детонации, в которой учитывается конечное время протекания химической реакции 
вслед за нагревом вещества ударной волной. В этой модели условие 
Чепмена–Жуге получило ясный физический смысл как правило отбора скорости детонации, а сама модель была названа моделью 
ZND – по именам Зельдовича, Неймана и Дёринга, так как независимо от него к схожим результатам пришли фон Нейман в США и Дёринг [3] в Германии. Модели Чепмена–Жуге и ZND позволили существенно продвинуться в понимании явления детонации, однако они 
по необходимости были одномерными и упрощёнными. С ростом 
возможностей экспериментального исследования детонации в 1926 г. 
английскими исследователями Кэмпбеллом и Вудхедом был открыт 
эффект спирального продвижения фронта детонации по газовой смеси [4, 5]. Это явление получило название «спиновой детонации» и 
впоследствии было обнаружено и в конденсированных системах [6]. 
В 1959 г. сотрудники ИХФ АН СССР Ю.Н. Денисов и Я.К. Трошин 
открыли явление ячеистой структуры и пульсирующих режимов распространения детонационной волны. 

3. МЕХАНИЗМ ДЕТОНАЦИИ 

Детонация может возникать в газах, жидкостях, конденсированных веществах и гетерогенных средах. При прохождении фронта 
ударной волны вещество нагревается. Если ударная волна достаточно сильная, то температура за фронтом ударной волны может превысить температуру самовоспламенения вещества, и в веществе начинаются химические реакции горения. В ходе химических реакций 
выделяется энергия, подпитывающая ударную волну. Такое взаимодействие газодинамических и физико-химических факторов приводит к образованию комплекса из ударной волны и следующей за ней 
зоны химических реакций, называемого детонационной волной. 
Механизм превращения энергии в детонационной волне отличается от механизма в волне медленного горения (дефлаграции), движущейся с дозвуковой скоростью, в которой передача энергии в исходную смесь осуществляется в основном теплопроводностью.  

4. ГИДРОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ 
ДЕТОНАЦИИ 

Если характерные размеры системы заметно превышают толщину 
детонационной волны, то её можно считать поверхностью нормального разрыва между исходными компонентами и продуктами детонации. В этом случае законы сохранения массы, импульса и энергии 
по обеим сторонам разрыва в системе координат, где фронт волны 
неподвижен, выражаются следующими соотношениями: 

(
)
0D
D
u
ρ
ρ
=
 – сохранение массы; 

(
)
2
2
0
0
P
D
P
D
u
ρ
ρ
+
=
+
 – сохранение импульса; 

(
)
(
)
(
)(
)
2
2
0
0
0
/ 2
(
) / 2
P D
D e
D
P D
u
D
u
e
D
u
ρ
ρ
+
+
=
+
 – 

сохранение энергии, 

где D – скорость детонационной волны; (D – u) – скорость продуктов 
относительно детонационной волны; P – давление; ρ – плотность; 
e – удельная внутренняя энергия. Индексом «0» обозначены величины, относящиеся к исходному веществу. Исключая из этих 
уравнений u, имеем: 

 
2
0
0
0
(
) (
)
P
P
D
V
V
ρ
=
; 

 
0
0
0
1 (
)(
)
2
e
e
P
P
V
V
=
+
. 

Первое соотношение выражает линейную зависимость между 
давлением P и удельным объёмом V = 1 / ρ и называется прямой  
Михельсона (в зарубежной литературе – прямой Рэлея). Второе соотношение называется детонационной адиабатой или кривой Гюгонио (в зарубежной литературе также – Рэнкина–Гюгонио). Если известно уравнение состояния вещества, то внутренняя энергия может 
быть выражена через давление и объём, и кривая Гюгонио может 
быть также представлена как линия в координатах P и V [7]. 

5. МОДЕЛЬ ЧЕПМЕНА–ЖУГЕ 

Система двух уравнений (для прямой Михельсона и кривой  
Гюгонио) содержит три неизвестных (D, P и V), поэтому для определения скорости детонации D требуется дополнительное уравнение, 
которое невозможно получить только из термодинамических соображений. Поскольку детонационная волна устойчива, звуковые возмущения в продуктах не могут догонять фронт детонационной волны, иначе он будет разрушаться. Таким образом, скорость звука в 
продуктах детонации не может превышать скорость течения за фронтом детонационной волны. 
На плоскости P, V прямая Михельсона и кривая Гюгонио могут 
пересекаться не более чем в двух точках. Чепмен и Жуге предположили, что скорость детонации определяется по условию касания 
прямой Михельсона и кривой Гюгонио для полностью прореагировавших продуктов (детонационной адиабаты). В этом случае прямая 
Михельсона является касательной к детонационной адиабате, и эти 
линии пересекаются ровно в одной точке, названной точкой Чепмена–Жуге (CJ). Это условие соответствует минимальному наклону 
прямой Михельсона и физически означает, что детонационная волна 
распространяется с минимально возможной скоростью, и скорость 
течения за фронтом детонационной волны в точности равна скорости 
звука в продуктах детонации [6]. 

6. МОДЕЛЬ ЗЕЛЬДОВИЧА, НЕЙМАНА 
И ДЁРИНГА (ZND) 

Модель Чепмена–Жуге позволяет описать распространение детонационной волны как гидродинамического разрыва, но не даёт ответов на вопросы, связанные со структурой зоны химических реакций. 
Эти вопросы стали особенно актуальными в конце 1930-х годов в 
связи с быстрым развитием военной техники, боеприпасов и взрывчатых веществ. Независимо друг от друга Я.Б. Зельдович в СССР, 
Джон фон Нейман в США и Вернер Дёринг в Германии создали модель, названную впоследствии по их именам моделью ZND [2]. 
В этой модели считается, что при распространении детонации вещество сначала нагревается при прохождении фронта ударной волны, а химические реакции начинаются в веществе спустя некоторое 
время, равное задержке самовоспламенения. В ходе химических реакций выделяется тепло, которое приводит к дополнительному расширению продуктов и увеличению скорости их движения. Таким 
образом, зона химических реакций выступает в роли своего рода 
поршня, толкающего ведущую ударную волну и обеспечивающего её 
устойчивость [8]. 
На диаграмме P, V эта модель условно отображается в виде процесса, первой стадией которого будет скачок по адиабате Гюгонио 
для исходного вещества в точку с максимальным давлением, с последующим постепенным спуском по прямой Михельсона до её касания с адиабатой Гюгонио для прореагировавшего вещества, до есть 
до точки Чепмена–Жуге [6]. В этой теории правило отбора скорости 
детонации и гипотеза Чепмена–Жуге получают своё физическое 
обоснование. 
Все состояния выше точки Чепмена–Жуге оказываются неустойчивыми, так как в них скорость звука в продуктах превышает скорость течения за фронтом детонационной волны. В состояния ниже 
точки Чепмена–Жуге попасть невозможно, так как скачок давления 
на фронте ударной волны всегда больше конечной разности давлений между продуктами детонации и исходным веществом. Однако 
такие режимы могут наблюдаться в эксперименте при искусственном 
ускорении детонационной волны, и они называются соответственно 
пересжатой или недосжатой детонацией. 

7. ДЕТОНАЦИЯ В ТЕХНИКЕ 

В двигателях внутреннего сгорания детонацией часто называют 
взрывное горение в цилиндре (см. Стук в двигателе). Двигатели 
внутреннего сгорания, реализующие цикл Отто, рассчитаны на медленное горение горючей смеси без резких скачков давления. Быстрое 
сгорание смеси резко повышает давление в камере сгорания, что 
приводит к ударным нагрузкам на детали конструкции двигателя и 
быстрому выходу двигателя из строя. Топливо с более высоким октановым числом допускает большую степень сжатия и лучше противостоит детонации. 
Детонационное горение является наиболее термодинамически выгодным способом сжигания топлива и преобразования химической 
энергии топлива в полезную работу. Поэтому детонация может применяться в рабочем процессе в камерах сгорания перспективных 
энергетических установок, таких как импульсный детонационный 
двигатель. 
Явление детонации лежит в основе действия бризантных взрывчатых веществ, широко применяемых как в военном деле, так и в гражданской хозяйственной деятельности при производстве взрывных 
работ. 

8. ТЕОРИЯ ПРОЦЕССА ДЕТОНАЦИИ В ГАЗАХ 

 

Здесь р0, ρ0 и Т0 – соответственно давление, плотность и температура газа в исходном невозмущенном состоянии, p1, ρ1 и Т1 – давление, плотность и температура сжатого газа. 
Длина сжатого участка газа будет равна (vy – vw)t, его объем –  
(vy – vw)tS, а масса – 
1(
)
y
w
v
v
ts
ρ
. 

Этот же газ в исходном состоянии занимал объем vy tS, а масса его 
перед сжатием составляла vy t Sρ0. Поскольку в процессе сжатия масса 
вещества не изменилась, то закон сохранения массы для данного 
случая может быть записан в виде 

 
ρ0vy tS = ρ1(vy – vw)tS; 

 
ρ0vy = ρ1(vy – vw). 
(1) 

Сжатая масса газа движется со скоростью vw, и количество движения для этой массы будет равно ρ0vy S tvw. По второму закону Ньютона произведение массы на изменение скорости равно импульсу силы, 
т.е. произведению силы на время ее действия. 
На сжимаемый газ действует сила (р1 – p0)S, а импульс силы будет 
равен (р1 – р0)St. 
Закон сохранения количества движения в рассматриваемом случае можно записать в виде 

 
(р1 – р0)St = ρ0vy Stvw; 

 
р1 – р0 = ρ0vyvw; 

 
vw = (р1 – р0)/ρ0vy. 
(2) 

p1 ρ1T1
p0 ρ0T0

vw
vy

vy t
vw t

Доступ онлайн
2 000 ₽
В корзину