Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

Вторичные лейкозы: гипотезы возникновения: релокализация протоонкогенов и роль ядрышка

Доступ онлайн
1 850 Р
от 925 Р
В корзину

Вторичные лейкозы: гипотезы возникновения: релокализация протоонкогенов и роль ядрышка

Нет доступа
Издательство: LAP LAMBERT Acad. Publ.
Вид издания: Монография
Уровень образования: ВО - Специалитет
Год издания
2010
Кол-во страниц
91
ISBN
978-3-8433-0121-3
Артикул
733589.01.99
Аннотация
Лейкемии составляют 3% от общего числа онкологических заболеваний в мире. Развитие острой миелоидной лейкемии (AML) обычно связывают с хромосомными перестройками, приводящими к образованию химерных генов. Транслокация t(8;21)(q22;q22), объединяющая гены AML1 и ЕТО - одна из наиболее частых транслокаций, наблюдаемых при AML Ежегодно она диагностируется в 40% случаев острой миелобластной лейкемии, и сопровождает до 40% случаев детской AML. Но особенно часто эта транслокация наблюдается при так называемых «обусловленных лечением» (treatment related) или вторичных лейкозах, возникающих вследствие химиотерапии «первичных» опухолей, проводящейся с использованием препаратов, специфически ингибирующих ДНК-топоизомеразу II и вызывающих гибель активно делящихся клеток. В данной работе впервые исследовано взаимное расположение генов AML1 и ЕТО в трехмерном пространстве ядра клетки в норме и в условиях, имитирующих химиотерапию. Показана их релокализация с участием ядерного миозина, получены указания на существование ранее неизвестных неканонических функций ядрышка. Книга будет интересна молекулярным биологам, генетикам, биохимикам, медикам.
Библиографическая запись Скопировать запись
Рубцов, М. А. Вторичные лейкозы: гипотезы возникновения: релокализация протоонкогенов и роль ядрышка : монография / М. А. Рубцов. - Германия : LAP LAMBERT Acad. Publ., 2010. - 91 с. - ISBN 978-3-8433-0121-3. - Текст : электронный. - URL: https://znanium.com/catalog/product/1080365 (дата обращения: 28.11.2020). – Режим доступа: по подписке.