Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

Наследственный неполипозный рак толстой кишки

клинико-молекулярные аспекты
Доступ онлайн
1 850 Р
В корзину

Наследственный неполипозный рак толстой кишки

клинико-молекулярные аспекты
Нет доступа
Издательство: LAP LAMBERT Acad. Publ.
Вид издания: Монография
Уровень образования: ВО - Специалитет
Год издания
2012
Кол-во страниц
116
ISBN
978-3-659-19587-7
Артикул
727066.01.99
Аннотация
Наследственный неполипозный рак толстой кишки наиболее частая форма наследственного колоректального рака с аутосомно-доминатным типом наследования. На его долю приходится от 2% до 5% всех случаев колоректального рака. Обусловлен наличием герминогенных мутаций в одном из генов репарации ДНК (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Рассмотрены основные характеристики синдрома Линча, клинические и генетические критерии, особенности диагностики и рекомендации по диспансерному наблюдению за пациентами.
Библиографическая запись Скопировать запись
Правосудов, И. В. Наследственный неполипозный рак толстой кишки : клинико-молекулярные аспекты : монография / И. В. Правосудов, А. В. Корнилов, Е. Н. Имянитов. - Германия : LAP LAMBERT Acad. Publ., 2012. - 116 с. - ISBN 978-3-659-19587-7. - Текст : электронный. - URL: https://znanium.com/catalog/product/1063363 (дата обращения: 13.08.2020). – Режим доступа: по подписке.
Классификаторы