ОКСО: 02.00.00 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Научный журнал КубГАУ, №95(01), 2014 года 
 

http://ej.kubagro.ru/2014/01/pdf/56.pdf 

1

УДК 541.67+544.163.2 
 
О ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ  ИЗМЕНЕНИЙ 
ВАЛЕНТНЫХ УГЛОВ И ПОТЕНЦИАЛОВ 
ИОНИЗАЦИИ  В РЯДАХ МОЛЕКУЛ ВИДА 
ЭХ3 И ЭХ2 
 
Халитов Фарит Гусманович 
д.х.н., профессор 
 
Халитов Карим Фаритович 
Казанский государственный энергетический 
университет, Казань, Россия 
 
Проведены корреляции между величинами разности первых потенциалов ионизации атомов и 
молекул (∆E) и валентными углами α для трехкоординированных соединений вида ЭХ3 
(Э=N,P,As,Sb; X=F,Cl,Br,I,CH3), а также ЭХ2 
(Э=O,S,Se,Te; X= CH3, SiH3, GeH3). 
Показано, что введенная величина ∆E может 
служить аддитивной мерой изменения валентного 
угла α в основном и возбужденном состояниях. 
Установленные функциональные зависимости 
согласуются с изменениями характера 
гибридизации орбиталей и параметров R, 
характеризующих взаимодействие электронных 
пар при центральном атоме Э 
 
Ключевые слова: ПОТЕНЦИАЛЫ ИОНИЗАЦИИ, 
ВАЛЕНТНЫЕ УГЛЫ, НЕПОДЕЛЕННЫЕ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПАРЫ

UDC 541.67+544.163.2 
 
ABOUT REGULARITIES OF CHANGES OF 
VALENT ANGLES AND POTENTIALS OF 
IONIZATION IN THE RANKS OF ЭХ3 AND ЭХ2 
MOLECULES  
 
Khalitov Farit Gusmanovich 
Dr.Sci.Chem., professor 
 
Khalitov Karim Faritovich 
Kazan state power university, Kazan, Russia 
 
 
Correlations between values of the differences of first 
potentials ionization of atoms and molecules (∆E) and 
valency angels α for three coordinated molecules of  
types  ЭХ3 (Э=N, P, As, Sb are carried out; X=F, Cl, 
Br, I, CH3), and also ЭХ2 (Э=O, S, Se, Te;  
X = CH3, SiH3, GeH3) are described in this article. 
It is shown, that the entered value ∆E can serve as 
additive measure of change of the valency angle α in 
the basic and raised stances. We have also established 
that the functional dependences correlate with changes 
in the of  hybridization of orbitals and the R 
parameters characterizing the interaction of electronic 
pairs near the central Э atom 
 
 
Keywords: POTENTIALS OF IONIZATION, 
VALENCY ANGLES, LONE PAIRS OF THE 
ELECTRONS 
 

Известно, что интерпретация данных метода фотоэлектронной спек
троскопии (ФЭС) позволяет, в частности, изучать изменения геометричес
ких характеристик молекулы в основном, возбужденном и ионизирован
ном состояниях [1-2]. В ФЭС трехкоординированных симметричных прои
зводных ЭХ3 (Э=N, P, As, Sb) имеется полоса, соответствующая первому 

потенциалу ионизации, которая идентифицируется с выбиванием электро
на n-орбитали (верхней заполненной молекулярной орбитали) и отрывом 

электрона неподеленной электронной пары (НЭП), характеризуя её  энер
гию и в значительной мере зависит от валентных углов и гибридизации 

Э [1-3].  

В работах [3-11] проводится поиск взаимосвязи потенциалов иониза
ции (ПИ) с различными физико-химическими параметрами для родствен
ных рядов соединений, в частности, эмпирических корреляций для моле