БИОМАРКЕРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ
Бесплатно
Основная коллекция
Издательство:
НИИ ноpмальной физиологии им. П.К. Анохина
Автор:
Авдеев Сергей Николаевич
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 4
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
stroma cells and more compact - small foci. The presence of mast cells, lymphocytes and macrophages with eosinophils doped indicates the presence of hyperergic immune response. Protein terminal ducts are of different sizes, some of which extended (by 68% compared to CG) and filled with heterogeneous protein content. The destructive processes are marked in terminal ductal exocrine protein. Their cytoplasm is full of secretory granules. Visualized scattered myoepithelial cells forming the second layer of cells in the protein end section (between the base and the basement membrane of epithelial cells), indicating about reduction of elasticity and increasing ducts. Increased the area of striated duct (95% in comparison with CG), which leads to a result in ectasia walls disorders elasticity. Conclusions. Analysis of histological preparations PG experimental animals in AA model has revealed changes typical for the autoimmune process in the organism. Mucoid and fibrinoid swelling of interlobular connective tissue, its homogenizing, increase vascular permeability and the formation of the inflammatory infiltrate confirms systemic disorganization of connective tissue with formation of the cell reaction as a result of immune response at rheumatoid arthritis. Obtained results provide a basis for conducting next series of experiments for the development and testing of therapeutic and preventive measures to facilitate the normalization of the functional state of the PG at an early stage lesions of these organs. Literature 1. Adamakin O.I., Kozlitina Y.A. // Dentistry. 2011. № 6. P. 77-79 (in Russian). 2. Bezrukov S.G., Galkina O.P. // Modern dentistry. 2014. Vol. 59, № 2. P. 67-68 (in Belarus). 3. Newbould B.B. // Brit. J. Pharmacol. 1963. № 21. P. 127-136. 4. Stoustrup P., Kristensen K. D., Verna C. et al. // J. Rheumatol. 2012. Vol. 39, № 12. P. 2352-2358. DOI:10.12737/12317 БИОМАРКЕРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ В.В. Гайнитдинова1, Л.А. Шарафутдинова2, И.М. Камалтдинов2, С.Н. Авдеев3 1 Башкирский государственный университет, Уфа 2 Башкирский государственный медицинский университет, Уфа 3 НИИ пульмонологии ФМБА России, Москва Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) характеризуется стойким прогрессирующим, не полностью обратимым ограничением скорости воздушного потока, ремоделированием паренхимы легких, формированием эмфиземы в результате воспаления дыхательных путей, является системным заболеванием [4]. К биомаркерам системного воспаления, которые обычно используются для мониторинга заболевания у пациентов с ХОБЛ, относится СРБ, фибриноген и лейкоциты. Изменение структуры, активация нейтрофилов, наблюдаемые при ХОБЛ, нарушение их функционирования,