ОСОБЕННОСТИ СЕРОТОНИН-ЗАВИСИМОГО И NMDA-ЗАВИСИМОГО МЕХАНИЗМОВ РЕКОНСОЛИДАЦИИ ПАМЯТИ УСЛОВНОЙ ПИЩЕВОЙ АВЕРСИИ
Бесплатно
Основная коллекция
Издательство:
НИИ ноpмальной физиологии им. П.К. Анохина
Автор:
Никитин В. П.
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 5
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
3. Bokhan N.A., Baturin E.V. Neuroscience and Behavioral Physiology. 2011; 41(7): 710-714. 4. Hummel T., Krone F., Lundström J.N., Bartsch O. // Horm Behav. 2005. Vol 47, N 3. P. 306-310. 5. Nevidimova T.I., Bokhan N.A., Vetlugina T.P., Savochkina D.N., Batukhtina E.I. World Cultural Psychiatry Research Review. 2015; 10 (2): 88-92. DOI:10.12737/12435 ОСОБЕННОСТИ СЕРОТОНИН-ЗАВИСИМОГО И NMDA-ЗАВИСИМОГО МЕХАНИЗМОВ РЕКОНСОЛИДАЦИИ ПАМЯТИ УСЛОВНОЙ ПИЩЕВОЙ АВЕРСИИ Никитин В. П. ФГБНУ «НИИ нормальной физиологии имени П.К.Анохина», Москва nikitin.vp@mail.ru Исследовали участие рецепторов нейротрансмиттеров в механизмах реконсолидации памяти условной пищевой аверсии у виноградных улиток. Инъекции антагониста NMDA рецепторов глутамата МК-801, сочетанные с напоминанием условным пищевым стимулом через 2 дня после обучения, вызывали амнезию, тогда как эти воздействия через 10 дней после обучения не оказывали влияния на память. Действие антагониста рецепторов серотонина метиотепина и напоминание, как через 2, так и через 10 дней после обучения приводили к развитию амнезии. Таким образом, обнаружены два механизма сохранения памяти: NMDA-зависимый механизм характеризуется временным градиентом упрочения, тогда как, серотонин-зависимый механизм стабилен. Ключевые слова: реконсолидация памяти, NMDA рецепторы глутамата, рецепторы серотонина. Полагают, что после обучения происходит зависимая от времени реорганизация памяти, одним из основных механизмов которой является ее реконсолидация [1-3, 5]. Получены противоречивые данные о динамике реконсолидации памяти после обучения. В ряде экспериментов показано наличие временного градиента устойчивости памяти к нарушающим воздействиям во время ее реконсолидации [1-3, 5]. Однако, в других работах временного градиента реконсолидации памяти не выявлено [1-3, 5]. Мы предположили, что при одном и том же обучении память может включать как стабильный, так и динамичный компоненты, вовлекающие различные молекулярные механизмы и, в частности, разные рецепторы нейротрансмиттеров. В работе исследовано участие рецепторов серотонина и NMDA рецептора глутамата в механизмах реконсолидации памяти условной пищевой аверсии у улиток на разных сроках после обучения (через 2 и 10 дней). МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ У виноградных улиток (Helix lucorum) вырабатывали условную пищевую аверсию ежедневно в течение 3-х сут по ранее описанной методике [4]. Условным стимулом (УС) служил банан, дифференцировочным (ДС) - вареная морковь, подкрепляющим электрический ток (50 Гц, 300 мс, 1.2 мА). Критерием обучения явилось увеличение латентных периодов (ЛП) реакций