РОЛЬ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В РЕГУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА
Бесплатно
Основная коллекция
Издательство:
НИИ ноpмальной физиологии им. П.К. Анохина
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 3
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
participating in the transduction of regulator signals at equilibrium hemopoiesis conditions. DOI:10.12737/12263 РОЛЬ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В РЕГУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА Ю.М.Захаров, И.Ю.Мельников Южно-Уральский государственный медицинский университет (ректор И.И.Долгушин), Челябинск zaharovum@chelsma.ru Эритропоэз у человека и млекопитающих протекает в эритробластических островках (ЭО), представленных «коронами» эритроидных клеток, окружающих макрофаги. Регуляция эритропоэза в ЭО осуществляется гормональной (эритропоэтин (ЭП) плазмы крови), симпатическской нервной и иммунной (Т-лимфоциты) системами, аутокринным и паракринным механизмами, функционирующими в ЭО по принципу положительной и отрицательной обратных связей. ЭП увеличивает: аффинность КОЕэ к макрофагам костного мозга, рост числа ЭО, пролиферации и дифференциации их эритроидных клеток; секрецию макрофагами ЭО эндогенного ЭП и глюкозаминогликанов, создавая эритропоэтическое микроокружение в ЭО; подавляет апоптоз эритрокариоцитов в ЭО. Снижение потребности тканей организма в О2 «включает» адаптивные ответы клеточных компонентов ЭО, тормозящих эритропоэз: снижается чувствительность к ЭП у макрофагов костного мозга, образование новых ЭО, митотической активности их эритроидных клеток, продукция эндогенного эритропоэтина и глюкозаминогликанов, в ЭО резко активируется синтез тормозящих эритропоэз цитокинов - ФНО-альфа, ИЛ-6. ROLE OF CELL-CELL INTERACTIONS IN ERYTHROPOIESIS REGULATION Yu.M.Zakharov, I.Yu.Melnikov. South-Ural state medical university (rector I.I.Dolgushin), Chelyabinsk zaharovum@chelsma.ru Key words: erythroblastic island, erythropoiesis, regulation of erythropoiesis. Erythropoiesis in human and mammals take place in erythroblastic islands (EI) formed by complexation of CFU-erythroid (or erythroblasts) with bone marrow macrophages [5]. Consequent doubling of initial CFU-erythroid cell or erythroblasts in an order 1:2:4:8:16:32 forms an erythroid “crown” of EI. The kinetic model of CFU-erythroid entering EI development and erythropoiesis pattern in its