Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО СОЦИАЛЬНОГО СТРЕССА

Бесплатно
Основная коллекция
Артикул: 623431.01.99
Камышный, А. М. ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО СОЦИАЛЬНОГО СТРЕССА / А. М. Камышный, И. А. Топол. - Текст : электронный // Znanium.com. - 2017. - №1-12. - URL: https://znanium.com/catalog/product/529623 (дата обращения: 25.04.2024)
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов. Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в ридер.
3. Winterer g, Egan M., T. Radler et al. An association between reduced 
interhemispheric EEG coherence in the temporal lobe and genetic risk 
for schizophrenia // Schizophr. Res. 2001. Vol. 49. P. 129-143.
DOI:10.12737/12362

ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ В УСЛОВИЯХ 

ХРОНИЧЕСКОГО СОЦИАЛЬНОГО СТРЕССА

Камышный А. М., Топол И. А.

Запорожский государственный медицинский университет

alexkamyshny@yandex.ru

Резюме. 
Стресс-индуцированная 
иммунная 
дисрегуляция 
является 

фактором
риска
развития аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 

однако механизмы такого влияния на сегодняшний момент в полной мере не 
известны.

Ключевые слова: хронический социальный стресс, Nr3c1, Adrβ2, IЛ
1β, IЛ-17а, Nlrp3.

Мы изучили уровень экспрессии мРНК NR3C1и Adrβ2-рецепторов,

провоспалительных 
цитокинов 
ИЛ-1β, 
ИЛ-17а,
Nlrp3–субъединицы 

инфламмасомы, а также выявили особенности распределения RORγt+-, Foxp3+, LMP2+-, XBP1+-лимфоцитов в КАЛТ крыс в условиях ХСС.

Эксперимент проводили на самках крыс линии Вистар в возрасте 5-6 

месяцев. Для определения уровня экспрессии мРНК генов-мишеней проводили 
ОТ-ПЦР в реальном времени на амплификаторе CFX96 ™ Real-Time PCR 
Detection Systems («Bio-Rad Laboratories, Inc.», США). Относительный 
уровень экспрессии вышеуказанных генов оценивали по методу 
ΔΔCt, 

нормализуя по референс-гену
GAPDH.
Иммунопозитивные лимфоциты были 

идентифицированы с помощью метода непрямой иммунофлюоресценции с 
использованием моноклональных антител.

Развитие ХСС приводит к снижению уровня экспрессии мРНК Nr3c1 и 

Adrβ2-рецепторов в клетках КАЛТ и сопровождается однонаправленной 
динамикой 
по 
увеличению 
транскрипционной 
активности 
генов 

провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-17а и Nlrp3–инфламмасомы. Данные 
изменения сопровождаются снижением соотношения Foxp3+/Roryt+-клеток, 
свидетельствуя 
о 
доминировании 
Th17-дифференцировки 
на 
фоне 

супрессорной 
недостаточности. 
Развитие 
ХСС 
сопровождалось 

однонаправленной тенденцией по увеличению общего количества LMP2+

лимфоцитов и снижению плотности популяции
ХВР1+
-клеток
в лимфоидных 

структурах подвздошной кишки крыс.

События, 
происходящие 
в 
КАЛТ 
в 
условиях 
ХСС 
противоречат 

классической парадигме стресса и провоцируют не иммуносупрессию, а 
выраженную активацию иммунной системы и воспалительный процесс.

IMMUNE DISORDERS UNDER CHRONIC SOCIAL STRESS