ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ СЕРОТОНИНА КРЫСАМ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА ВОССТАНАВЛИВАЕТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ И АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЫ В ГИПОТАЛАМУСЕ

ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ СЕРОТОНИНА КРЫСАМ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ 

ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА ВОССТАНАВЛИВАЕТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К 

ИНСУЛИНУ И АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЫ В 

ГИПОТАЛАМУСЕ

К.В. Деркач, И.Б. Сухов, В.М. Бондарева, О.В. Чистякова, А.О. Шпаков

Лаборатория молекулярной эндокринологии и нейрохимии (зав. – д.б.н. 

А.О. Шпаков) Федерального государственного бюджетного учреждения науки 

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова 

Российской академии наук, Санкт-Петербург

derkatch_k@list.ru

Впервые показано, что двухмесячная обработка крыс с сахарным 

диабетом 2-го типа с помощью интраназально вводимого серотонина 
улучшает 
толерантность 
к 
глюкозе 
и 
липидный 
метаболизм
и 

восстанавливает чувствительность аденилатциклазной системы гипоталамуса 
к агонистам меланокортиновых рецепторов 4-го типа и серотониновых 
рецепторов 1-го типа, играющих важную роль в регуляции энергетического 
гомеостаза. 

Ключевые 
слова: 
диабет 
2-го 
типа, 
серотонин, 
мозг, 

аденилатциклазная сигнальная система

При сахарном диабете 2-го типа (СД2) часто возникают осложнения со 

стороны нервной и сердечно-сосудистой систем, одной из причин чего 
является изменение активности нейромедиаторных систем мозга, в том 
числе серотонинергической системы [1]. Уровень серотонина в мозге при 
СД2 снижается вследствие нарушений его синтеза, транспорта и обратного 
захвата в синаптической щели. Мы предположили, что повышение уровня 
серотонина в мозге позволит восстановить функции серотониновой системы 
мозга и улучшить центральную регуляцию метаболических и биохимических 
процессов в ЦНС и на периферии. В пользу этого свидетельствуют данные, 
что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают 
чувствительность тканей к инсулину и улучшают гликемический контроль у 
пациентов с СД2 [2]. Цель работы состояла в изучении влияния 
длительного лечения крыс с СД2 с помощью интраназально вводимого 
сертонина (ИС) на толерантность к глюкозе, липидный метаболизм и на 
чувствительность аденилатциклазы (АЦ) к гормонам в гипоталамусе 
диабетических животных. 

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Самцов крыс Wistar разделили на диабетическую (n=18) и контрольную 

(n=14) группы. Диабетическая группа получала высокожировую диету и 
через 70 дней была обработана стрептозотоцином в дозе 25 мг/кг. Через 
90 дней после начала эксперимента диабетические крысы были разделены на 
группы Д (n=10) and
Д+Сер (n=8). Группа Д+Сер в течение 60 дней  

интраназально получала серотонин в суточной дозе 20 мкг/крысу, контроль 
и группа Д получали цитратный буфер. После окончания обработки ИС 
животных декапитировали и извлекали гипоталамус для исследования 
активности 
АЦ. 
Толерантность 
к 
глюкозе 
оценивали 
с 
помощью 

глюкозотолерантного теста (ГТТ). Чувствительность к инсулину определяли 
с помощью инсулинглюкозотолерантного теста (ИГТТ), для чего крысам 
одновременно вводили D-глюкозу (2 г/кг) и инсулин «Humalog» (0.8