Электрохимические методы исследования металлов и сплавов

№ 1005

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Кафедра защиты металлов и технологии поверхности

Ю.Я. Андреев
А.Е. Кутырев

Электрохимические
методы исследования
металлов и сплавов

Лабораторный практикум

Допущено учебнометодическим объединением
по образованию в области металлургии в качестве
учебного пособия для студентов высших учебных
заведений, обучающихся по направлению
150700 ñ Физическое материаловедение, специальности
150701 ñ Физикохимия процессов и материалов

Москва   Издательский Дом МИСиС
2009

УДК 620.19 
 
А65 

Р е ц е н з е н т  
д-р техн. наук, проф. В.И. Москвитин 

Андреев Ю.Я., Кутырев А.Е. 
А65  
Электрохимические методы исследования металлов и сплавов: Лаб. практикум. – М.: Изд. Дом МИСиС, 2009. – 68 с. 

Практикум включает семь лабораторных работ. Две из них – по компьютерному моделированию электрохимических процессов – предназначены для 
освоения курса «Электрохимия металлов и сплавов», а остальные – экспериментальные работы – для курса «Электрохимические методы исследования».  
Во введении изложены сведения о типичных приборах и методиках электрохимических методов исследования, а также об общих требованиях к растворам электролитов, материалу электродов и подготовке их поверхности.  
Каждая лабораторная работа включает теоретическое введение, методику 
выполнения и требования к обработке полученных данных. 
В приложениях представлен необходимый справочный материал. 
Предназначен для студентов, обучающихся по специальности 150701 «Физико-химия процессов и материалов», специализирующихся в области защиты металлов и технологии поверхности. Может быть полезен студентам, изучающим 
электрохимические процессы получения легких и тяжелых металлов.  
 
  

 
© Государственный технологический 

университет «Московский институт
стали и сплавов» (МИСиС), 2009 

СОДЕРЖАНИЕ 

Введение. Электрохимические методы исследования, 
основы термодинамики и кинетики электрохимических процессов...4 
Электрохимические методы исследования........................................4 
Установка для электрохимического исследования .......................4 
Общие требования к раствору электролита, материалу 
электрода и состоянию его поверхности......................................10 
Основы термодинамики и кинетики электрохимических 
процессов.............................................................................................14 
Термодинамика электрохимического процесса...........................14 
Кинетика электрохимического процесса......................................16 
Меры безопасности при выполнении лабораторных работ ...............23 
Лабораторная работа 1. Изучение катодного процесса 
восстановления меди из сернокислого 
электролита...........................................................25 
Лабораторная работа 2. Перенапряжение никелевого анода при его 
электрохимическом растворении или 
пассивации ............................................................29 
Лабораторная работа 3. Изучение процесса селективного 
растворения медного сплава методом 
хроноамперометрии.............................................34 
Лабораторная работа 4. Определение критических характеристик 
анодной пассивации сплавов Fe – Cr 
и Ni – Cr в растворе серной кислоты ................41 
Лабораторная работа 5. Влияние коллоидных 
и поверхностно-активных веществ (ПАВ) 
на катодную поляризацию 
при электроосаждении цинка и меди................46 
Лабораторная работа 6. Изучение кинетики катодного процесса 
моделированием на ПК ......................................50 
Лабораторная работа 7. Изучение кинетики совместного протекания 
катодных реакций моделированием на ПК .....56 
Библиографический список...................................................................62 
Приложения ............................................................................................63 
 

ВВЕДЕНИЕ. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 
ИССЛЕДОВАНИЯ, ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ 
И КИНЕТИКИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 

Электрохимические методы исследования 

Электрохимические методы исследования базируются на использовании особенностей электрохимических процессов – зависимости 
скорости их протекания (силы тока) от величины электродного потенциала. Электрохимические методы заключаются в изменении и 
измерении соответствующих параметров – плотности тока и электродного потенциала. Наиболее распространенными методами являются измерение потенциала, хронопотенциометрия, хроноамперометрия, вольтамперометрия, кулонометрия. 
Методы изучения кинетики электродных процессов, при которых 
фиксируют установившиеся во времени (стационарные) значения 
потенциала или силы тока, называют классическими. В отличие от 
них группа методов, называемых релаксационными, предназначена 
для изучения изменения потенциала или тока во времени.  
В силу того что электрохимические исследования представляют 
собой эксперименты, на результаты которых влияет большое число 
не всегда поддающихся контролю факторов, для уменьшения возможности возникновения случайных погрешностей при их проведении необходимы параллельные испытания достаточно большого 
числа образцов. Это дает возможность, применяя методы статистической обработки результатов измерений, получать наиболее объективную информацию об электрохимических параметрах. 

Установка для электрохимического 
исследования 

Любая установка для проведения электрохимических измерений состоит, как минимум, из двух частей: электрохимической ячейки и измерительной аппаратуры. В большинстве случаев в качестве измерительной аппаратуры используется потенциостат. Электрохимическая 
ячейка – специальный сосуд, который содержит исследуемую электрохимическую систему (электролит + электрод) и позволяет осуществить комплекс операций, необходимый для ее изучения.  
 

Электрохимические ячейки 
Электрохимическая ячейка должна включать, как минимум, два 
электрода для того, чтобы можно было либо пропускать через исследуемую систему ток, либо измерять потенциал электродов. 
Двухэлектродные ячейки применяют для очистки растворов предэлектролизом, для измерения электропроводности растворов и электродвижущих сил гальванических цепей, при кондуктометрическом 
или потенциометрическом титровании, снятии электрокапиллярных 
кривых. 
При исследовании строения двойного электрического слоя, кинетики электрохимических процессов, коррозионного поведения материалов, электросинтеза или электролиза наиболее часто используют 
трехэлектродные электрохимические ячейки (рис. В1), в которых 
используются три электрода (иногда четыре): исследуемый, или рабочий, электрод, электрод сравнения и вспомогательный электрод 
(противоэлектрод).  
Ввиду того что абсолютный потенциал отдельного электрода измерить невозможно, все измерения потенциалов в электрохимических системах производят с помощью электродов сравнения. Для 
получения приемлемых результатов последние должны быть обратимыми, и в процессе измерения их потенциал должен оставаться 
постоянным. Теоретически в качестве электрода сравнения можно 
использовать любой электрод в равновесном состоянии, если известны его термодинамические свойства. Однако ни об одном из реальных электродов нельзя сказать, что он идеален или обладает обратимым равновесным потенциалом. Поскольку некоторые электроды более обратимы и воспроизводятся легче других, именно они применяются в качестве электродов сравнения. 
Особенно широкое распространение получил хлоридсеребряный 
электрод, который имеет наиболее воспроизводимые после водородного электрода значения потенциала. Поэтому он часто используется 
в качестве внутреннего вспомогательного электрода при изготовлении других электродов, например стеклянного.  
Электродная реакция AgCl (тв.) + е  Ag (тв.) + Cl– неизменна для 
растворов с широким диапазоном рН. Потенциал хлоридсеребряного 
электрода в насыщенном растворе КС1 относительно нормального водородного электрода равен +0,201 В и определяется по зависимости 

 
Ag
Cl
AgCl
0,2224
0,05915 lg
E
a
−
=
−
 при 298 К. 
 (В1) 

При пересчете потенциала электрода по отношению к хлоридсеребряному электроду (Ех.с.э.) на потенциал по отношению к водородному электроду (Ен.в.э.) используют формулу 

 
н.в.э.
х.с.э.
Ag

AgCl

.
Е
Е
E
=
+
 
(В2) 

В качестве третьего электрода используют вспомогательный электрод (ВЭ), называемый также противоэлектродом. Он обеспечивает 
протекание тока через ячейку. Вспомогательный электрод обычно 
изготавливают из инертного материала, чаще всего из платины. Также можно использовать и противоэлектрод из графита.  
Центральную часть ячейки (см. рис. В1) составляет сосуд, в котором 
находится исследуемый, или рабочий, электрод (ИЭ) 1. Поляризация рабочего электрода от внешнего источника тока производится с помощью 
вспомогательного электрода 2, который отделен краном 3 от исследуемого электрода. Это связано с возможностью искажения результатов измерений на исследуемом электроде вследствие  диффузии к его поверхности продуктов реакции, образующихся при прохождении тока на вспомогательном электроде. Разделение катодного и анодного пространств с 
помощью крана проводят обычно при длительных испытаниях. 

 

Рис. В1. Типичная трехэлектродная ячейка: 1 – исследуемый 
электрод;  2 – вспомогательный электрод; 3 – разделительный кран; 
4 – электрод сравнения; 5 – электролитический ключ; 6 – капилляр 
Луггина; 7 – ввод для пропускания инертного газа 

Потенциал исследуемого электрода не следует измерять по отношению к вспомогательному электроду, так как при пропускании тока 
потенциал вспомогательного электрода изменяется. Поэтому для измерения потенциала используют электрод сравнения (ЭС) 4, через 
который поляризующий ток не проходит, а потому потенциал электрода сравнения остается в ходе измерений постоянным. Для точного 
измерения потенциала исследуемого электрода ЭС должен быть погружен в определенную среду. Для хлоридсеребряного электрода 
сравнения – это насыщенный раствор KCl. Чтобы не происходило 
его смешивание с рабочим электролитом, контакт осуществляют через электролитический ключ 5. 
При измерении потенциала ИЭ ток в цепи «ИЭ – ЭС» должен отсутствовать или быть достаточно малым. Поэтому ЭДС измеряют 
компенсационным методом или электронным вольтметром с высоким входным сопротивлением. 
Поскольку при протекании тока в цепи «ВЭ – ИЭ» в растворе 
возникает омическое падение потенциала, необходимо измерять 
потенциал в точке, максимально близко расположенной к поверхности исследуемого электрода. Для этого к его поверхности подводится тонкая трубочка 6, которая непосредственно соединена с 
сосудом электрода сравнения. Внутри этой трубочки, получившей 
название капилляра Луггина, омического падения потенциала не 
происходит, так как ток протекает в цепи «ВЭ – ИЭ». Естественно, 
чем ближе кончик капилляра Луггина к исследуемому электроду, 
тем меньше омическое падение потенциала между ним и исследуемым электродом и тем точнее можно определить потенциал 
исследуемого электрода.  
Ячейка снабжается вводом 7 для пропускания инертного газа. В 
частности, продувку аргоном используют для удаления кислорода 
воздуха из раствора электролита.  
Описанная трехэлектродная ячейка является базовой конструкцией 
для проведения электрохимических исследований, усложняемой в 
зависимости от решаемой задачи. При необходимости проведения 
измерений при разных температурах электрохимические ячейки 
снабжаются термостатирующими рубашками, через которые пропускают термостатирующую жидкость. Для обеспечения более равномерной поляризации исследуемого электрода применяют ячейки с 
двумя вспомогательными электродами, один из которых расположен 
справа, а другой – слева от исследуемого. 
Несмотря на разнообразие используемых электрохимических ячеек, можно сформулировать целый ряд общих требований к ним. Одно 
из основных требований заключается в том, что электрохимическая 

ячейка должна обеспечивать возможность проведения измерений при 
минимальном уровне загрязнения раствора примесями. Это требование накладывает ограничения, прежде всего, на число материалов, из 
которых может быть изготовлена электрохимическая ячейка. Для измерений в водных растворах электролитов чаще всего используют 
стеклянные ячейки. Кроме стекла для изготовления электрохимических ячеек часто используют политетрафторэтилен, или тефлон. Неудобство при работе с ячейками из тефлона связано с его непрозрачностью, а также со сравнительно легкой деформируемостью. 
Нежелательно соединять различные части ячейки резиновыми, корковыми или полимерными (из недостаточно устойчивых полимеров) 
трубками, поскольку это может привести к загрязнению исследуемой 
системы поверхностно-активными веществами. С особой осторожностью следует пользоваться различными смазками для шлифов и кранов. 
Для того чтобы не вызвать повреждения шлифованных стеклянных поверхностей при открывании и закрывании кранов, разборе ячейки, краны и шлифы смачивают тем же растворителем, который использовали 
при приготовлении растворов (например, бидистиллятом, каким-либо 
неводным растворителем). В крайнем случае допустимо использование 
лишь высококачественных вакуумных смазок, которыми можно смазать 
только края муфты крана или верхнюю часть шлифа. 

Потенциостат 
Потенциостат – электронный прибор, обеспечивающий постоянство заданного значения потенциала исследуемого электрода и регистрацию генерируемого тока в ячейке между рабочим и вспомогательным 
электродами. Схема потенциостата представлена на рис. В2. 
На вход усилителя постоянного тока 2 подаются и сравниваются заданный потенциал (напряжение) Ei от блока 1 и напряжение между 
электродами ИЭ и ЭС, принимаемое за потенциал исследуемого электрода, ЕИЭ. Усилитель к ячейке подключают только после того, как установится стационарное значение потенциала 
нач
ИЭ
E
 (начальное значение ЕИЭ в отсутствие тока в ячейке). При подключении усилителя к 
ячейке разность потенциалов на его входе 
нач
ИЭ
i
i
E
E
E
Δ
=
−
 генерирует в 
усилителе и соответственно в ячейке ток, быстро возрастающий до величины I, при которой потенциал электрода в результате его поляризации изменится на величину ΔЕi и достигнет значения ЕИЭ  = Еi. Любое 
отклонение потенциала от заданного значения быстро компенсируется 
изменением тока (потенциостат является саморегулирующейся системой с обратной связью). Задавая ряд значений Еi и регистрируя ампер

метром величину I, получают поляризационную характеристику электродного процесса в виде I = f(EИЭ), или I = f(ΔE). Если задать потенциал 
отрицательнее начального, на электроде будет протекать катодный процесс; при положительном знаке поляризации – анодный. 

 

1

2
mA

ЭС
ИЭ
ВЭ

ИЭ
E

i
E

ЭС
E

3

 

Рис. В2. Принципиальная схема потенциостата: 1 – источник 
задающего напряжения; 2 – усилитель; 3 – электрохимическая ячейка; 
mA – миллиамперметр; ВЭ – вспомогательный электрод; 
ИЭ – исследуемый электрод; ЭС – электрод сравнения 

Кроме ступенчатого режима задания потенциала в потенциостате предусмотрена возможность автоматического непрерывного 
изменения потенциала во времени (с заданной скоростью развертки потенциала), что позволяет ускорить снятие поляризационной 
кривой (этот вариант называют потенциодинамическим методом). 
Потенциостат может также работать в режиме поддержания постоянства поляризующего тока (гальваностатическом режиме). 
Современные потенциостаты рассчитаны на определенную максимальную величину тока: до 1...2 А. Превышение допустимой 
силы тока приводит к порче прибора. К работе с потенциостатом 
можно приступать только после ознакомления с инструкцией для 
потенциостата конкретного типа. 
 

Общие требования к раствору электролита, 
материалу электрода и состоянию 
его поверхности 

Важной особенностью электрохимического эксперимента является 
зависимость получаемых результатов от наличия примесей в растворах электролита и в материале электрода. Это обусловливает серьезные требования к очистке воды и других используемых растворителей; 
неорганических и органических реактивов, входящих в состав растворов; газов, которыми насыщают исследуемые растворы, а также металлов, применяемых для изготовления электродов. Действительно, 
монослой вещества (примеси) на поверхности электрода содержит 
~1015 молекул/см2, или ~ 10–9 моль/см2, и может образоваться в результате адсорбции, даже если концентрация примеси в растворе составляет ~10–7 моль/см3.  
Знание основных методов очистки, контроля достигнутой чистоты 
и специальных приемов для ее поддержания в ходе электрохимического эксперимента является необходимым условием успешного 
проведения лабораторных работ, а затем и научных исследований в 
области электрохимии. 

Требования к электролиту 
Химические вещества, используемые для приготовления растворов 
электролитов, квалифицируются в зависимости от наличия примесей. 
При этом различают следующие степени чистоты: особо чистые (с пометкой «о.ч.», «о.с.ч.» или «о.х.ч.»); химически чистые («х.ч.»); чистые 
для анализа («ч.д.а.»); чистые («ч.»); технические продукты, расфасованные в мелкую тару («техн.»).  
Примерное содержание примесей в этих сортах реактивов приведено в таблице. 

Квалификация 
Содержание основного вещества, % 

(техн.) технический 
<95 

(ч.) чистый 
98 

(х.ч.) химически чистый 
95–98 

(ч.д.а.) чистый для анализа 
99,9 

(о.c.ч. или о.х.ч.) особо чистый 
>99,9 

Обычная водопроводная вода для непосредственного использования в электрохимическом эксперименте не годится. Во-первых, в водопроводной воде растворено значительное количество солей и кислот, которые могут участвовать в электрохимических процессах на 

электродах, а во-вторых, в этой воде содержатся поверхностноактивные вещества, адсорбция которых на электроде искажает данные 
о строении границы «электрод – раствор» и оказывает влияние на 
скорость электрохимических реакций. Поэтому для проведения электрохимического эксперимента водопроводную воду подвергают специальной очистке. 

Получение чистой воды. Методы получения чистой воды с низкими 
значениями электропроводности можно разделить на две основные 
группы: 1) дистилляционные; 2) основанные на применении ионообменных смол. 
Теоретически применение дистилляционного метода очистки воды 
должно привести к получению воды высокой степени чистоты. Однако 
на практике существуют две причины, которые вызывают загрязнения дистиллята: 1) диффузия водяной пленки, которая смачивает все 
внутренние поверхности установки и попадает в дистиллят; 2) унос 
водяным паром капелек воды. Обычно перегонку воды проводят в 
дистилляционных установках заводского изготовления. В ряде случаев, для проведения экспериментов с повышенными требованиями к 
наличию примесей, в электрохимических лабораториях проводят дополнительную перегонку воды с получением бидистиллята.  
Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных, так и в промышленных условиях. Однако в воде, очищенной с помощью ионообменных смол, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризованные мономеры, катализаторы 
синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с 
этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. 

Промывка ячеек и лабораторной посуды. Все работы по исследованию электрохимической кинетики проводят в условиях высокой степени чистоты и поэтому вся посуда и ячейки должны быть тщательно вымыты. Обычно загрязненную посуду промывают содовым раствором, 
очищают поверхность ершом. Тонкие трубки и все труднодоступные 
части протирают жгутом из фильтровальной бумаги и многократно 
промывают водопроводной водой, потом несколько раз бидистиллятом.  
Стеклянные пипетки и стеклянные шпатели моют и сушат вместе 
с пробиркой, в которую они помещены. Если необходимо вымыть 
много мелкой посуды (бюксы, воронки и т.д.), то их помещают в