Текстовые фрагменты публикации
Тигран Петросян
Бактериальный меланин в животных моделях нейродегенерации
Тигран Петросян
Бактериальный меланин в животных моделях нейродегенерации
Восстановление двигательных функций
LAP LAMBERT Academic Publishing
Impressum/lmprint (nur fdr Deutschland/only for Germany)
Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek: Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet uber http://dnb.d-nb.de abrufbar.
Alle in diesem Buch genannten Marken und Produktnamen unterliegen warenzeichen-, marken- oder patentrechtlichem Schutz bzw. sind Warenzeichen oder eingetragene Warenzeichen derjeweiligen Inhaber. Die Wiedergabe von Marken, Produktnamen, Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen u.s.w. in diesem Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, dass solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutzgesetzgebung als frei zu betrachten waren und daher von jedermann benutzt werden durften.
Coverbild: www.ingimage.com
Verlag: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG Heinrich-Bocking-Str. 6-8, 66121 Saarbrucken, Deutschland Telefon+49 681 3720-310, Telefax+49 681 3720-3109 Email: info@lap-publishing.com
Herstellung in Deutschland:
Schaltungsdienst Lange o.H.G., Berlin
Books on Demand GmbH, Norderstedt
Reha GmbH, Saarbrucken
Amazon Distribution GmbH, Leipzig
ISBN: 978-3-659-14234-5
Только для России и стран СНГ
Библиографическая информация, изданная Немецкой Национальной Библиотекой. Немецкая Национальная Библиотека включает данную публикацию в Немецкий Книжный Каталог; с подробными библиографическими данными можно ознакомиться в Интернете по адресу http://dnb.d-nb.de.
Любые названия марок и брендов, упомянутые в этой книге, принадлежат торговой марке, бренду или запатентованы и являются брендами соответствующих правообладателей. Использование названий брендов, названий товаров, торговых марок, описаний товаров, общих имён, и т.д. даже без точного упоминания в этой работе не является основанием того, что данные названия можно считать незарегистрированными под каким-либо брендом и не защищены законом о брендах и их можно использовать всем без ограничений.
Изображение на обложке предоставлено: www.ingimage.com
Издатель: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG
Heinrich-Bocking-Str. 6-8, 66121 Saarbrucken, Germany
Телефон +49 681 3720-310, Факс +49 681 3720-3109
Email: info@lap-publishing.com
Haпечатано в России
ISBN: 978-3-659-14234-5
АВТОРСКОЕ ПРАВО ©2012 принадлежат автору и LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG и лицензиарам
Все права защищены. Saarbrucken 201 2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Список использованных сокращений 3
Введение 5
Современные достижения нейрофизиологии в исследовании механизмов посттравматической реабилитации двигательной 14
деятельности организма
Нейропротекция и бактериальный меланин. Современные модели и стратегии нейропротекции 39
Бактериальный меланин и попытка компенсаторного восстановления моторных нарушений после повреждений черной субстанции 54
Выбор оптимальной концентрации бактериального меланина 69
Восстановление инструментального условного рефлекса и движения парализованной конечности у крыс после унилатерального повреждения сенсомоторной коры 80
Восстановление инструментального условного рефлекса и движения парализованной конечности у крыс после одностороннего электролитического разрушения латерального ядра мозжечка 93
Восстановление инструментального условного рефлекса и движения парализованной конечности у крыс после унилатеральной бульбарной 99
пирамидотомии
Электрофизиологическое исследование действия бактериального меланина на фоновую и вызванную спайковую активность одиночных поясничных мотонейронов спинного мозга после унилатеральной 110
бульбарной пирамидотомии
Исследование морфогистохимических изменений участка перерезки унилатеральной бульбарной пирамидотомии 125
Восстановление инструментального условного рефлекса и движения парализованной конечности у крыс после разрушения кортико-рубро-спинального тракта 135
Влияние бактериального меланина на процесс восстановления движений конечности у крыс после унилатерального разрушения компактной части черной субстанции. 150
Влияние бактериального меланина на процесс восстановления движений после повреждения периферического нерва 170
Роль бактериального меланина в животных моделях травматической нейродегенераци 177
Список литературы 204
1
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
BDNF - brain-derived NMDA - N-мети. i-D-
neurotrophic factor аспарагиновая кислота
BT - Bacillus Thuringinesis OMgp - oligodendrocyte myelin
ВТ-меланин - Bacillus glycoprotein
Thuringinesis меланин P - n.peroneus communis,
cDNA - complementary РЕТН - peri-event time
deoxyribonucleic acid histogram
CSPGs - chondroitin sulphate Py - pyramid tract
proteoglycans SN - Substantia Nigra
FL -forelimbs SNC - Substantia Nigra
G - n.gastrocnemius, Compacta
GABA - gamma-aminobutyric snM - Substantia Nigra melanin
acid TNFa - tumor necrosis factor -
HL - hindlimbs a
i - ipsilateral АК - антагонист кальция
(ипсилатеральный) БМ - бактериальный
IL-1 - интерлейкина-1 меланин
IL-6 - интерлейкина-6 БП - Болезнь Паркинсона
LTP - long-term potentiation в/м - внутримышечно
MAG - myelin-associated ВЧС - высокочастотная
glycoprotein стимуляция
NGF Nerve Growth Factor ГЦ - Глютатион
NgR - Nogo receptor ДА- дофамин
nLC - locus coeruleus ДД - длительная депрессия
NM - neuromelanin NO - nitric oxide, окись азота
3
ДП - длительная СМК - сенсомоторная кора
потенциация СМ - спинной мозг
ИУР - инструментальный ТД - тетаническая депрессия
условный рефлекс ТМС - транскраниальная
КЯ - красное ядро магнитная стимуляция
ЛПС - липополисахарид ТП - тетаническая
МАО - моно-амино- оксидаза потенциация
МН - мотонейрон ТПМ - травматическое
МРТ - магниторезонансная повреждение мозга.
томография ФАТ - фактор активации
ОНМК - острое нарушение тромбоцитов
мозгового кровообращения ФлА2 - фосфолипазы А2
ПТ - пирамидный тракт ФМР - функциональный
ПТД - посттетаническая магнитный резонанс
депрессия ЦНС - центральная нервная
ПТП - посттетаническая система
потенциация ЦОГ - Циклооксигеназа
ПЭТ - позитрон-эмиссионная ЧМТ - черепно - мозговая
томография травма
Р- рентген
РСТ - рубро-спинальный
тракт
4
ВВЕДЕНИЕ
Восстановление движений после нейротравмы остается одной из наиболее трудных задач здравоохранения, что имеет огромное социальное значение из-за тяжести медицинских и экономических последствий нейротравмы. Но реабилитационная медицина входит в новую эпоху, основанную на твердом убеждении, что нервная система зрелых организмов имеет определенную способность регенерации и восстановления функций [Schwab, 2004]. Такая способность особенно важна при неврологическом дефиците, из-за острых или хронических патологических процессов, таких как нейротравма, инсульт или нейродегенеративные заболевания [Nilsson, Pekny, 2007]. Посттравматическое восстановление утраченных функций структур центральной нервной системы (ЦНС), особенно моторики, является весьма актуальным в настоящее время в связи с ростом причин, вызывающих травму у людей. Вследствие инсультов, аварии различных транспортных средств и производственных травм у человека особенно часто травмируется голова, позвоночник и конечности, в результате чего они становятся инвалидами. Процесс полной и частичной реабилитации в таких случаях является задачей первостепенной важности не только для здравоохранения. При решении этого вопроса важную роль могут играть и рекомендации нейрофизиологов. Для восстановления поврежденных структур спинного и головного мозга требуется или компенсаторный рост нервных волокон, сохранившихся после травмы, или истинный регенеративный рост поврежденных аксонов [Chen et al., 2002]. Эти процессы в нервной системе протекают очень медленно из-за наличия в ней ряда факторов. В их число входят открытые в последние годы
5
тормозящие рост протеины в миелине аксонов ЦНС, которые являются важными факторами для ограничения роста поврежденных аксонов и восстановления связей спинного или головного мозга [Schwab, 2002; 2004]. Для регенерации и роста аксонов одним из факторов, тормозящих их рост при повреждении ЦНС, является рубец [Schwab, 2002; Carulli et al., 2005]. В ЦНС травма вызывает сложный ответ в тканевой среде, в котором участвуют глиальные элементы нервной ткани - астроциты, олигодендроциты, менингиальные клетки и другие, а также кровеносные сосуды. Быстрая пролиферация реактивных астроцитов образует на месте травмы астроглиальный рубец, который является физически и химически трудно одолеваемым барьером для прохождения регенерирующих аксонов [Davis et al., 1997, Fawcett, Acher, 1999]. Показано, что кортикоспинальные и руброспинальные нейроны сохраняются после их аксотомии достаточно долго [Kalila, Schneider, 1975; Barron et al., 1988] и с помощью применения нейротрофных факторов, возможно, приостановить или ликвидировать их атрофию спустя год после аксотомии [Giehl, Tetzleff, 1996; Kabayachi et al., 1997; Tobias et al., 2003]. К нейротрофическим веществам относятся и типичные, способствующие росту протеины, которые усиливают
регенеративную способность нейронов в зрелой ЦНС [Bomza et al., 2001]. Особенно за последние годы делаются попытки добиться терапевтического эффекта после травмы ЦНС с помощью разных групп нейропротекторов, которые подавляют тормозящие рост ингибиторы и способствуют реабилитационным процессам [Raivich et al., 1999]. Благодаря им запускается процесс регенерации и восстанавливается направленный рост нервных волокон к своим мишеням [Maier, Schwab, 2006]. В качестве нейропротекторов
6
клиницистами давно применяются такие вещества как церебролизин, таурин и др. Эти вещества, поступая непосредственно к нервным клеткам, обеспечивают метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность [Лебедев и др., 2006]. Нейропротекторы защищают нейроны от повреждающего действия лактацидоза, предотвращают образование свободных радикалов, повышают выживаемость и предотвращают их гибель в условиях гипоксии и ишемии, снижают повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот, в частности, глутамата. Церебролизин - пептидергический препарат с доказанной нейротрофической активностью, имеет аналогичное действие на NGF -естественный фактор роста нерва. Серосодержащая аминокислота таурин, образующаяся в организме в процессе превращения цистеина, способствует улучшению энергетических процессов, стимулирует репаративные и регенерационные процессы в ЦНС [Бархатова и др., 2002]. Нейропротектор нового поколения кортексин, состоящий из биологически активных нейропептидов, имеет выраженное нейропротекторное и ноотропное действие. Препарат сохраняет и повышает высшие функции головного мозга, при остром и хроническом повреждении нейронов снижает цитотоксический отек мозга, нормализует репаративные процессы в головном мозге и процессы ремиелинизации периферической нервной системы, защищает нейроны от поражения при действии различных эндогенных нейротоксических факторов (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает апоптоз нейронов. Вещество имеет выраженное антиоксидантное действие, ингибируя перекисное окисление липидов в нейронах и клетках глии, активирует защиту нейронов в условиях оксидативного стресса [Правдухина и др., 2008].
7
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
