ПАССИВАЦИЯ И ЛОКАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ б-Fe + Fe3C В НЕЙТРАЛЬНЫХ ХЛОРИДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Физическая химия. Химическая физика
Издательство:
Удмуртский Государственный университет
Год издания: 2007
Кол-во страниц: 22
Дополнительно
Доступ онлайн
В корзину
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 51 ХИМИЯ 2007. №8 УДК 620.193+544.7 А.В. Сюгаев, С.Ф. Ломаева, С.М. Решетников, Е.Ф. Шарафеева, Д.В. Сурнин, А.С. Шуравин ПАССИВАЦИЯ И ЛОКАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ α-Fe + Fe3C В НЕЙТРАЛЬНЫХ ХЛОРИДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ Исследованы закономерности анодного растворения и процессы локальной активации нанокомпозитов α-Fe+Fe3C с содержанием цементита от 9 до 95 мол. %. Установлено, что имеет место скачкообразное повышение питтингостойкости при увеличении содержания Fe3C, связанное с большей электрохимической стабильностью цементита. Для образцов с высоким содержанием цементита снижается вероятность протекания питтинговой коррозии как со стороны высоких, так и со стороны низких концентраций хлоридов. Ключевые слова: сплавы Fe-C, феррит, цементит, пассивация, локальная активация. Хорошо известно, что коррозионно-электрохимическое поведение сплавов Fe-C существенно зависит от природы выделяющихся избыточных фаз, их количества и микроструктуры. Большинство работ посвящено влиянию наиболее распространенных металлургических примесей (сульфиды, оксиды т.д.) [1-4], а также количества и формы выделений цементита [1-11]. Систематические исследования влияния цементита проведены только в области относительно низких концентраций – до 1,5 мас.%. Установлено, что поведение определяется, прежде всего, напряженностью структуры металла, зависящей от формы выделений цементита и приводящей к возрастанию числа активных центров взаимодействия с коррозионной средой [1-3; 6-8]. По этой причине стойкость сталей со сферическим перлитом, как правило, выше, чем у сталей с пластинчатым перлитом. Систематические исследования влияния цементита для сплавов Fe-C с концентрацией углерода выше 1,5 мас.% на сегодняшний день практически отсутствуют. При рассмотрении вопроса о возможном воздействии выделяющихся в сплавах Fe-C фаз необходимо учитывать и их собственную электрохимическую активность, поскольку при структурно-избирательной коррозии гетерогенных сплавов состав поверхности может существенно измениться [12]. В случае сплавов Fe-C возможно обогащение поверхности углеродом или цементитом. Выделения углерода в структуре сталей считаются электрохимически инертными, несмотря на то, что есть данные о его возможном окислении [13]. В наших работах [14; 15] для нанокристаллических систем α-Fe+Fe3C с содержанием углерода более 10 ат.% показано, что его накопление на поверхности при растворении железа из решетки цементита приводит к появлению дополнительного максимума на анодной кривой. Не исключено, что он связан с непосредственным анодным окислением углерода. Единичные работы по коррозии индивидуальной фазы цементита выполнены в кислых средах [16; 17]. В работах [14; 15] в боратном буферном растворе (pH=6,3) показано, что растворение цементита протекает PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Доступ онлайн
В корзину