ИНДУЦИРОВАННЫЙ ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
Бесплатно
Основная коллекция
Издательство:
НИИ ноpмальной физиологии им. П.К. Анохина
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 5
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
REFERENCES 1. Sherstnev VV, Gruden MA, Golubeva ON, Alexandrov Yu.I., Solovieva OA // Neurochemistry. 2015. T. 32. № 1. pp 19-26. 2. Cavanagh BL, Walker T, Norazit A, Meedeniya AC .// Molecules. 2011.- Vol.15, N16 (9) - P.7980-7993. 3. Zeng C., Pan F., Jones LA, Lim MM, Griffin EA et al. // Brain Res. 2010.- Vol. 1319 C.- P. 21-32. DOI:10.12737/12492 ИНДУЦИРОВАННЫЙ ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА Шерчкова Т.А., Бурьянова Д.П., Машкина Е.В. Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия lenmash@mail.ru Ключевые слова: цитокины, культура лейкоцитов, полиморфизм генов, хемилюминесценция Цитокины как полипептидные продукты активированных клеток иммунной системы обеспечивают межклеточные взаимодействия. В основе механизма их действия лежит способность влиять на дифференцировку, пролиферацию и гибель клеток. Цитокины участвуют в сложной цепи нейроиммуноэндокринной регуляции гомеостаза и являются веществами с плейотропным действием. Уровень синтеза интерлейкинов (ИЛ) определяется многими факторами, в том числе и особенностями генотипа клеток по полиморфным вариантам генов про- и противовоспалительных цитокинов [1, 2]. В основе патогенеза многих патологических состояний лежит инициация свободно-радикальных реакций, приводящая к развитию окислительного стресса [3]. Интенсивность и продолжительность активности цитокиновой системы могут определять уровень окислительно-восстановительных реакций и характер течения патологических процессов. С другой стороны, уровень синтеза цитокинов зависит от особенностей генотипа клеток по аллельным вариантам генов цитокинов. Целью данной работы было исследование индуцированного воздействием Н2О2 профиля про- и противовоспалительных цитокинов в культуре лимфоцитов периферической крови человека с учетом генотипических особенностей клеток по аллельным вариантам генов цитокинов. Методика исследования. Материалом для исследования послужила цельная венозная кровь доноров мужского пола (11 человек). Клетки крови культивировали при 37оС на искусственной среде, которая содержала: питательную среду RPMI-1640, сыворотку крови человека, фитогемагглютинин. В качестве внешнего воздействия использовали 10 мМ Н2О2. Через 69 часов культивирования готовили препараты метафазных хромосом человека; культуральную жидкость использовали для определения уровня свободно-радикальных реакций (по величине быстрой вспышки и светосуммы хемилюминесценции). Методом твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) определяли уровень ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-10, а также фактора некроза опухоли (ФНО-α) в культуральной среде. Все измерения были проведены в трехкратной повторности. Статистическую обработку результатов проводили, используя критерий Манни-Уитни. Различия считали