РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ В КЛЕТКАХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫСЫ
Бесплатно
Основная коллекция
Издательство:
НИИ ноpмальной физиологии им. П.К. Анохина
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 4
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ В КЛЕТКАХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫСЫ Е.Г.Сухорукова, В.В.Гусельникова, М.А.Сырцова Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Институт экспериментальной медицины», Санкт-Петербург len48@inbox.ru Целью настоящей работы было иммуногистохимическое исследование распределения глутаминсинтетазы в клетках коры головного мозга крысы. Полученные данные свидетельствуют о том, что глутаминсинтетаза является селективным маркером двух родственных популяций глиальных клеток головного мозга – астроцитов и олигоденроцитов. Ключевые слова: глия, кора головного мозга, глутаминсинтетаза Глутаминсинтетаза является ключевым ферментом метаболизма важнейшего возбуждающего медиатора – глутамата. Результаты ранних ИГХисследований [5] показали, что глутаминсинтетаза выявляется исключительно в астроцитах и отсутствует в других клетках мозга. Позже появились сведения об экспрессии глутаминсинтетазы и в олигодендроцитах [3, 4], однако полученные в рамках этих исследований данные, как полагают, могли быть следствием использования плохо очищенных антител, а сделанные выводы – результатом расхождений в интерпретациях клеточной морфологии [2]. Учитывая имеющиеся в мировой литературе противоречия, Целью настоящей работы было иммуногистохимическое исследование распределения глутаминсинтетазы в клетках коры головного мозга крысы. Методика исследования В работе использован головной мозг половозрелых крыс-самцов линии Вистар (n=10). Умерщвление животных проводили с соблюдением международных правил Хельсинкской декларации о гуманном обращении с животными. Головной мозг крыс фиксировали в цинк-этанол формальдегиде [1]. Срезы мозга толщиной 5 мкм изготавливали на ротационном микротоме Leica RM2125RT (Leica, Германия). Для иммуноцитохимического выявления глутаминсинтетазы были использованы мышиные моноклональные антитела (клон GS-6, разведение 1:400, Chemicon, США). В качестве вторичных реагентов использовали набор EnVision+ System Labelled Polymer-HRP Anti-Mouse (Dako, Дания). После постановки иммуногистохимических реакций часть срезов подкрашивали гематоксилином. Результаты исследования При изучении препаратов на малом увеличении обнаруживается неодинаковое распределение иммунореактивных клеток в различных слоях коры головного мозга. Так наибольшая интенсивность окраски отмечается в области поверхностной глиальной пограничной мембраны, в IV-VI слоях неокортекса и в субкортикальном белом веществе. При микроскопическом исследовании на большом увеличении у поверхности мозга выявляется монослой иммунопозитивных клеток клиновидной формы. Широкое основание клеток обращено в сторону поверхности, а от верхушки вглубь нервной ткани отходит небольшое число относительно длинных волнистых неветвящихся отростков. В IV-VI слоях неокортекса наблюдается два различных морфологических типа клеток. Один тип представлен звездчатыми клетками с центрально расположенным иммунонегативным ядром