РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ В КЛЕТКАХ КОРЫ

ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫСЫ

Е.Г.Сухорукова, В.В.Гусельникова, М.А.Сырцова

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Институт 

экспериментальной медицины», Санкт-Петербург

len48@inbox.ru

Целью настоящей работы было иммуногистохимическое исследование 

распределения глутаминсинтетазы в клетках коры головного мозга крысы. 
Полученные данные свидетельствуют о том, что глутаминсинтетаза является 
селективным маркером двух родственных популяций глиальных клеток 
головного мозга – астроцитов и олигоденроцитов.

Ключевые слова: глия, кора головного мозга, глутаминсинтетаза
Глутаминсинтетаза 
является 
ключевым 
ферментом 
метаболизма 

важнейшего возбуждающего медиатора – глутамата. Результаты ранних ИГХ-
исследований 
[5] 
показали, 
что 
глутаминсинтетаза 
выявляется 

исключительно в астроцитах и отсутствует в других клетках мозга. Позже 
появились сведения об экспрессии глутаминсинтетазы и в олигодендроцитах 
[3, 4], однако полученные в рамках этих исследований данные, как 
полагают, могли быть следствием использования плохо очищенных антител, 
а сделанные выводы – результатом расхождений в интерпретациях клеточной 
морфологии [2]. Учитывая имеющиеся в мировой литературе противоречия, 
Целью 
настоящей 
работы 
было 
иммуногистохимическое 
исследование 

распределения глутаминсинтетазы в клетках коры головного мозга крысы.

Методика исследования
В работе использован головной мозг половозрелых крыс-самцов линии 

Вистар 
(n=10). 
Умерщвление 
животных 
проводили 
с 
соблюдением 

международных правил Хельсинкской декларации о гуманном обращении с 
животными. Головной мозг крыс фиксировали в цинк-этанол формальдегиде 
[1]. Срезы мозга толщиной 5 мкм изготавливали на ротационном микротоме 
Leica RM2125RT (Leica, Германия). Для иммуноцитохимического выявления 
глутаминсинтетазы были использованы мышиные моноклональные антитела 
(клон GS-6, разведение 1:400, Chemicon, США). В качестве вторичных 
реагентов использовали набор EnVision+ System Labelled Polymer-HRP 
Anti-Mouse 
(Dako, 
Дания). 
После 
постановки 
иммуногистохимических 

реакций часть срезов подкрашивали гематоксилином.

Результаты исследования
При изучении препаратов на малом увеличении обнаруживается 

неодинаковое распределение иммунореактивных клеток в различных слоях 
коры головного мозга. Так наибольшая интенсивность окраски отмечается в 
области поверхностной глиальной пограничной мембраны, в IV-VI
слоях 

неокортекса и в субкортикальном белом веществе. 
При микроскопическом исследовании на большом увеличении у поверхности 
мозга выявляется монослой иммунопозитивных клеток клиновидной формы. 
Широкое основание клеток обращено в сторону поверхности, а от верхушки 
вглубь нервной ткани отходит небольшое число относительно длинных
волнистых неветвящихся отростков. В IV-VI слоях неокортекса наблюдается 
два различных морфологических типа клеток. Один тип представлен 
звездчатыми клетками с центрально расположенным иммунонегативным ядром 

и ярким ободком перинуклеарной цитоплазмы, от которой в радиальном 
направлении отходят 3-4 крупных отростка, распадающихся на множество 
более мелких отростков (протоплазматические астроциты). Эти клетки 
располагаются между нейронами коры, нередко охватывая их своими телами 
или отростками, а также вокруг
кровеносных сосудов. Другой тип –

безотростчатые округлые клетки с ярко окрашенной цитоплазмой и 
иммунонегативным ядром. В IV-V слоях коры эти клетки располагаются 
диффузно поодиночке, в VI слое они группируются по двое, а в 
субкортикальном белом веществе
их количество заметно увеличивается и 

здесь они уже располагаются группами по 3-5 клеток в виде цепочек, 
вытянутых вдоль иммунонегативных нервных волокон. В составе некоторых 
из 
этих 
цепочек 
встречаются 
и 
клетки, 
цитоплазма 
которых 

иммунонегативна. Этот тип клеток по морфометрическим характеристикам и 
расположению соответствует типичным олигодендроцитам.
Полученные в ходе настоящего исследования данные свидетельствуют о том, 
что глутаминсинтетаза является селективным маркером двух родственных 
популяций 
глиальных 
клеток 
головного 
мозга 
–
астроцитов 
и 

олигоденроцитов.
Работа поддержана грантом РФФИ № 14-04-00071А
ЛИТЕРАТУРА
1. Коржевский Д.Э., Сухорукова Е.Г., Гилерович Е.Г. и др. // 
Морфология. 2013. Т. 143, № 2. С. 81-85.
2. Anlauf E., Derouiche A. // Front. Endocrinol. (Lausanne). 2013. V. 
4, № 144. P. 1-5.
3. Cammer W. // J. Neuroimmunol. 1990. V. 26. P. 173-178.
4. D’Amelio F., Eng L.F., Gibbs M.A. // Glia. 1990. V. 3. P. 335-341.
5. Norenberg M.D., Martinez-Hernandez A. // Brain Res. 1979. V. 161, № 
2. P. 303-310.

DISTRIBUTION OF GLUTAMINE SYNTHETASE

IN THE RAT CEREBRAL CORTEX CELLS

E.G.Sukhorukova, V.V.Gusel’nikova, M.A.Syrtsova

Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of 

Experimental Medicine», St. Petersburg

len48@inbox.ru

The aim of the present study was to investigate distribution of 

glutamine synthetase using immunohistochemistry in cells of the rat 
cerebral cortex. The obtained data suggest that the glutamine 
synthetase is a selective marker of two closely related populations of 
the brain cells – the astrocytes and oligodendrocytes.

Key words: glia, cerebral cortex, glutamine synthetase.
Glutamine synthetase is a key enzyme of metabolism of the 

important excitatory neurotransmitter glutamate. Localization of the 
glutamine synthetase exclusively in astrocytes, but not other brain 
cells have been shown in earlier immunohistochemical studies [5]. 
Later, oligodendroglial expression of the glutamine synthetase was also 
reported [3, 4], but the data obtained in these studies were supposed