Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

Вибрационная чувствительность в ранней стадии диабетической полинейропатии

Покупка
Основная коллекция
Артикул: 478390.0003.99.0014
Доступ онлайн
от 49 ₽
В корзину
Дубинина, И. И. Вибрационная чувствительность в ранней стадии диабетической полинейропатии / И. И. Дубинина, А. В. Матюхина. - Текст : электронный // Сахарный диабет. - 1999. - №2. - С. 10-11. - URL: https://znanium.com/catalog/product/481219 (дата обращения: 29.03.2024). – Режим доступа: по подписке.
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов. Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в ридер.
I 

Общие вопросы диабетологи 

Вибрационная чувствительность в ранней 
стадии диабетической полинейропатии 

И.И. Дубинина, А.В. Матюхина 

Рязанский государственный медицинский 
университет 
(ректор - акад. РАН Е.А.Строев) 

иабетическая 
полинейропатия 
является 

ш\ 
наиболее ранним и частым осложнением 

^ 
щ сахарного диабета (СД) и, наряду с ангиопатией нижних конечностей, занимает ведущее место в патогенезе диабетической стопы. Синдром диабетической стопы встречается у 30-80% больных 
СД [2]. Распространенность диабетической полинейропатии колеблется от 10 до 100% [5, 6]. Частота периферической нейропатии при СД 1-го типа 
составляет 13-54%, при СД 2-го типа — 17-45% [1]. 
Расхождения данных о частоте диабетической полинейропатии связаны с трудностью диагностики имеющихся нарушений и зависят от метода обследования. Фактическая частота нейропатии, выявляемая 
диабетологами, значительно превосходит регистрируемую как при ИЗСД, так и при ИНСД [3]. При 
манифестации СД у 7% больных уже имеются определенные признаки диабетической нейропатии [7|. 
Через 10 лет от начала заболевания они выявляются 
у 25% больных, через 25 лет — у 50% [9]. Полинейропатия обнаруживается у 25% больных со стойкой 
компенсацией обмена, а при декомпенсации СД — у 
79% больных [4]. 

Целью нашего исследования явилось изучение 
состояния 
периферической 
нервной 
системы 
у 
больных СД 1-го и СД 2-го типа. 

Под наблюдением в эндокринологическом отделении Областной клинической больницы находились 17 больных в возрасте от 16 до 68 лет (средний 
возраст 51 год). ИЗСД имел место у 4 человек, 
ИНСД — у 13. Наблюдались 16 женщин и 1 мужчина. Длительность диабета колебалась от 1 мес. до 23 
лет, до 5 лет — 5, до 10 — 3, до 15 лет — 3 и свыше 
20 лет — 6 человек. СД средней тяжести имел место 
у 11 больных, тяжелая форма заболевания была у 6. 
У 8 больных имелась инсулинопотребная форма 
ИНСД. 

Диагноз диабетической полинейропатии (ДПНП) устанавливался на основании жалоб больных, данных осмотра, исследования болевой, температурной, вибрационной чувствительности, 
сухожильных рефлексов. 

Исследование вибрационной чувствительности проводило 
камертоном (128 Гц) на кончике большого пальца левой и пр 
вой стопы троекратно, с последующим вычислением средне 
значения. Степень тяжести ДПНП оценивали по выраженное 
чувствительных и двигательных нарушений (81. 

Контрольную группу составили 12 здоровых лиц аналогичн 
го возраста. Статистическую обработку результатов проводи/ 
применяя t-критерий Стьюдента. 

У всех больных при поступлении в клинику н 
блюдалась стадия декомпенсации СД (с развитием к 
тоацидоза у больных ИЗСД). Наряду с диабетическ< 
полинейропатией (ДПНП) у больных имелись и др 
гие осложнения СД: ретинопатия, нефропатия, анг 
опатия нижних конечностей. 

Больным ИЗСД проводилось лечение человече 
ким инсулином 
(интенсивная 
инсулинотерапи; 
Среднесуточная 
доза актрапида 
НМ 
составля 
17±2,24 ЕД/сут, монотарда НМ, хумулина Н 
19,5±46 ЕД/сут. Больных ИНСД лечили сульфони 
мочевинными препаратами II генерации (манинг 
диаб-контроль, глибенкламид) в дозе 10-15 мг/с; 
У 8 больных ИНСД в связи с развитием выраже 
ных сосудистых осложнений использовали комб 
нированную сахароснижающую терапию — инсул 
средней 
продолжительности 
действия 
(монота 
14,8± 1,28 ЕД/сут) в сочетании с манинилом ( 
мг/сут). У всех больных был повышен уровень гл 
козы крови натощак — 9,08±0,84 ммоль/л. В сутс 
ном гликемическом профиле показатели глюко 
крови составили в 8.00 11,23+1,2 ммоль/л, в 13.ОС 
9,63±0,87 ммоль/л, в 17.00 - 8, 26±0,93 ммоль/л 
22.00 - 
10,52+0,9 
ммоль/л, в 6.00 - 
8,7±0 
ммоль/л; гипергликемия более выражена в 8 ч 
11,23±1,23 ммоль/л. Глюкозурия в среднем сост; 
ляла 11,65+2,69 ммоль/л. Выявлено значительг 
повышение уровней общего холестерина, 
р-Л 
триглицеридов. 

Среди субъективных нарушений отмечались > 
лобы на боли в стопах и голенях, возникающи< 
покое, ночью у 10 пациентов, онемение палы 
стоп у 13, чувство покалывания в стопах — у 
ночные судороги мышц — у 3 больных. Перечисл< 

10 
2/ 

Доступ онлайн
от 49 ₽
В корзину