ОСОБЕННОСТИ ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН И РАЗВИТИЯ НАЮВЕНИЛЬНОМ ЭТАПЕ РЯДА РЕДКИХ РАСТЕНИЙ УДМУРТИИ

 
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 
19 
БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ 
 
2010. Вып. 3 

 
Биологические исследования 
 
УДК 573.6:58.08523 
 
О.Г. Баранова, Е.А. Китова, Е.Н. Кузнецова, Е.Ю. Лукиных  
 
ОСОБЕННОСТИ ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН И РАЗВИТИЯ НА ЮВЕНИЛЬНОМ ЭТАПЕ  
РЯДА РЕДКИХ РАСТЕНИЙ УДМУРТИИ 
 
Даны результаты поиска оптимальных условий проращивания семян ряда редких растений Удмуртии, а также 
приведены итоги наблюдений за развитием растений на ювенильном этапе в условиях in vitro. 
 
Ключевые слова: редкие растения, всхожесть семян, развитие растений in vitro. 
 
Охрана редких и исчезающих видов является одним из аспектов сохранения биологического 
разнообразия. В настоящее время на территории Удмуртии насчитывается 194 вида растений, занесенных в Красную книгу УР [1]. Для сохранения местной флоры, в частности редких видов, используется ряд методов, в том числе охрана природных местообитаний, введение в культуру. Помимо указанных методов, эффективными являются создание генетического банка семян и банка растений in 
vitro. Основная цель данной работы – поиск оптимальных условий проращивания семян ряда редких 
и исчезающих видов растений флоры Удмуртии и наблюдение за особенностями развития этих растений in vitro. 
 
Материалы и методика исследований 
 
Для исследования нами был выбран ряд редких видов растений из различных семейств, ранее 
интродуцированных в Ботаническом саду Удмуртского государственного университета: Adenophora 
lilifolia (L.) A.DC, Allium schoenoprasum L., Astragalus falcatus Lam., Lychnis chalcedonica L., Plantago 
maxima Juss. Ex. Lacq . 
Семена для эксперимента были собраны в Ботаническом саду Удмуртского университета  
в 2009 г. Сам эксперимент был начат в феврале 2010 г. и проводился в два этапа: первый этап – выявление условий для прорастания семян в лабораторных нестерильных условиях, второй – введение в 
культуру in vitro семян и наблюдение за развитием растений. Для эксперимента нами использована 
среда Мурасиге и Скуга без добавления фитогормонов, так как семена изначально содержат эндогенные фитогормоны [2; 3]. 
На первом этапе мы оценивали влияние света на всхожесть семян. Кроме того, была проведена 
закладка опытов по стратификации при температуре 5оС сроком на один месяц. Также для семян Astragalus falcatus, обладающих водонепроницаемой кожурой, была проведена скарификация [4-6]. 
На первом этапе проращивание семян проводилось в четырех выбранных вариантах: 
1) 25 оС, 16-часовое освещение; 
2) стратификация, затем – 25 оС, 16-часовое освещение; 
3) 25 оС, отсутствие освещения; 
4) стратификация, затем – 25 оС, отсутствие освещения. 
В ходе эксперимента регистрировали прорастание семян. 
Всхожесть семян определяли в лабораторных условиях в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге: крупные семена Astragalus falcatus проращивали в количестве 10 шт. в трехкратной 
повторности, более мелкие семена остальных видов – по 20 шт. в трехкратной повторности. 
На втором этапе при введении эксплантов в культуру нами проведен выбор стерилизующего 
вещества, оказывающего минимальное влияние на показатели всхожести семян. Для стерилизации 
растительного экспланта на втором этапе было выбрано несколько стерилизующих агентов: 70%-й 
раствор этилового спирта (время стерилизации семян составило 1 мин), 15%-й раствор перекиси водорода (время стерилизации – 5 мин), 3%-й раствор перекиси водорода (время стерилизации –  
20 мин), 1%-й раствор нитрата серебра (время стерилизации – 1 мин), 20%-й раствор «Доместоса» 
(время стерилизации – 10 мин); 35%-й раствор этилового спирта (время стерилизации – 5 мин)  

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com